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Responsable Contrôle Qualité Adjoint (H/F)

Référence : 19840
Département : 35 - Ille-et-Vilaine - Bretagne
Ville : Rennes
Type de contrat : CDI
Rémunération : 37/43K€

Dans le cadre de son fort développement, notre client, un laboratoire pharmaceutique renommé basé en Ille-et-Vilaine, recherche un Responsable Contrôle Qualité Adjoint H/F en CDI.

En qualité de Responsable Contrôle Qualité Adjoint H/F, vous êtes rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité. Vous êtes son relais et vous travaillez en collaboration avec un autre adjoint déjà en poste. Vos missions sont les suivantes :

MANAGEMENT :
– Encadrement opérationnel de l’unité Contrôle Qualité, composée de 20 techniciens de laboratoire :
• Coordonner et planifier les activités de Contrôle Qualité.
• Accompagner l’équipe dans la conduite du changement (technique, organisationnel, humain)
• Accompagner la formation des techniciens aux postes de travail, dans l’objectif de développer leurs compétences et leur polyvalence.
– Mettre en place les actions décidées par le Responsable Contrôle Qualité et en collaboration avec les différents services (qualité, HSE…).
– Contribuer à l’amélioration continue du laboratoire.
– S’assurer du respect des BPL, des règles d’hygiène et de sécurité.

TECHNIQUES :
– Approuver les résultats d’analyse des matières premières, contrôles en cours et produits finis, dans les délais impartis.
– Participer à la mise en place et à la revue des audits trail des systèmes informatisés du laboratoire.
– Traiter les fiches de résultats hors spécifications et les fiches de déviations.
– Participer à la rédaction des cahiers des charges pour l’achat de nouveaux équipements analytiques.
– Commander, planifier et superviser l’entretien et la maintenance des équipements de laboratoire.

Pré requis du Responsable Contrôle Qualité Adjoint H/F :

  • Diplômé(e) ingénieur chimiste ou équivalent (Bac + 5). *
  • Expérience de 2 ans minimum en gestion de laboratoire de contrôle qualité dans le domaine pharmaceutique est requise.
  • Vous avez de bonnes connaissances des techniques analytiques (HPLC, GC, SEC, SAA, Spectrophotomètrie UV-Visible, IR…), de la microbiologie, des GMP et GLP.
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel et Power Point), la connaissance d’un ERP sera un plus.
  • Vous maîtrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit.
  • Rigoureux (se), organisé(e) et autonome, vous êtes doté(e) d'un excellent relationnel et avez démontré de réelles capacités à manager. Vous avez développé une bonne capacité rédactionnelle et d’analyse et faites preuve d’esprit de synthèse. Ces qualités seront des atouts nécessaires pour votre réussite à ce poste.

 

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