Responsable QSE (H/F)
Ref #74103
94 - Val-de-Marne
cdi
45/50K€
Talents Industrie
09/01
45
50
Île-de-France
40k - 50k €
2026-01-09
QHSE
Non renseigné
0
Nous avons 180 offres correspondantes
Trier par
Ref #74103
94 - Val-de-Marne
cdi
45/50K€
Talents Industrie
09/01
45
50
Île-de-France
40k - 50k €
2026-01-09
QHSE
Non renseigné
0
Ref #74088
56 - Morbihan
cdi
30/40K€
Talents Industrie
09/01
30
40
Bretagne
30k - 40k €
2026-01-09
Bureau d'études
Non renseigné
0
Ref #74030
78 - Yvelines
cdi
35/45K€
Talents Industrie
08/01
35
45
Île-de-France
40k - 50k €
2026-01-08
SAV
Non renseigné
0
Ref #74044
88 - Vosges
cdi
50/60K€
Talents Industrie
08/01
50
60
Grand Est
> 50k €
2026-01-08
QHSE
Non renseigné
0
Ref #74039
31 - Haute-Garonne
cdi
30/32K€
Talents Industrie
08/01
30
32
Occitanie
30k - 40k €
2026-01-08
Maintenance et Méthodes
Non renseigné
0
Ref #74036
31 - Haute-Garonne
cdi
30/38K€
Talents Industrie
08/01
30
38
Occitanie
30k - 40k €
2026-01-08
Maintenance et Méthodes
Non renseigné
0
Ref #73985
91 - Essonne
interim
25/30K€
Talents Industrie
07/01
25
30
Île-de-France
< 30k €
2026-01-07
Production
Pas de télé-travail
0
Ref #70455
92 - Hauts-de-Seine
cdi
38/42K€
Talents Industrie
07/01
38
42
Île-de-France
40k - 50k €
2026-01-07
Bureau d'études
Pas de télé-travail
0
Ref #74005
85 - Vendée
cdi
45/55K€
Talents Industrie
07/01
45
55
Pays de la Loire
> 50k €
2026-01-07
SAV
Non renseigné
0
Ref #74004
85 - Vendée
cdi
38/45K€
Talents Industrie
07/01
38
45
Pays de la Loire
40k - 50k €
2026-01-07
SAV
Non renseigné
0
Offre publiée le 09/01
Rattaché(e) au DG, le/la Responsable QSE & Process garantit la conformité des processus de production et de contrôle aux exigences réglementaires (ISO 13485, MDR, FDA), tout en pilotant l’amélioration continue du Système de Management de la Qualité (SMQ) et des processus garantissant la performance industrielle.
Il/elle veille à ce que l’entreprise fournisse des dispositifs médicaux sûrs, efficaces et conformes, tout en renforçant la culture qualité et en réduisant les risques pour les patients et les utilisateurs.
Il/elle s’assure du respect du RGPD et des législations nationales relatives à la protection des données personnelles. Il/elle est également garant(e) du respect de la sécurité, de l’environnement et de la conformité aux normes en vigueur.
Ses actions influencent directement la productivité, la qualité, la sécurité et les coûts, impactant ainsi la performance globale de l’entreprise.
Issu(e) d’une formation Ingénieur ou équivalent en génie industriel, génie des procédés, qualité/QHSE, biomédical ou pharmaceutique, vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum à un poste similaire, idéalement dans les dispositifs médicaux.
Une expérience en audit ISO 13485, une certification ISO 13485 ou la connaissance du secteur ophtalmique sont des atouts supplémentaires.
La maîtrise de l’ISO 13485 et du MDR (Medical Device Regulation) est un plus ainsi que la connaissance des outils qualité type AMDEC, 5M, Ishikawa, Pareto, PDCA, Lean, Six Sigma…
Des déplacements ponctuels chez les fournisseurs sont à prévoir.
Anglais courant
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À propos du cabinet
50 missions entrantes par jour
Candidature centralisée pour tous nos cabinets
1 seul entretien avec un consultant
Suivi d’intégration